央广网武汉7月19日消息（记者朱娜 实习生周欣怡 通讯员沈君）7月18日，湖北省药品监督管理局召开新闻发布会，对出台的《湖北省第二类创新医疗器械特别审查程序》（以下简称《特别审查程序》）和《湖北省第二类医疗器械优先审批程序》（以下简称《优先审批程序》）进行解读。

　　据介绍，《特别审查程序》和《优先审批程序》是针对湖北省第二类创新医疗器械和临床急需医疗器械制定出台的程序，未设置过渡期，发布即实施，主要目的是鼓励企业和科研单位研发更多的临床应用价值更高的医疗器械，不断满足人民群众对健康生活的需求。同时，增强企业核心竞争力，促进企业做大做强、产业高质量发展。

　　这两个程序相较过去扩大了认定范围，将激发企业和科研单位研发创新的积极性，推动政产学研用深度融合，加快科技成果向现实生产力的转化。此外，按照“精简、高效、规范”的原则优化认定流程、缩短审评审批时限。

　　据悉，《特别审查程序》和《优先审批程序》的出台，将对湖北省的企业和研发机构释放重大的政策红利，改变湖北省医疗器械产品低端同质化竞争的现状，促进湖北医疗器械产业高质量发展。

　　7月18日，湖北省药品监督管理局召开新闻发布会，对出台的《湖北省第二类创新医疗器械特别审查程序》（以下简称《特别审查程序》）和《湖北省第二类医疗器械优先审批程序》（以下简称《优先审批程序》）进行解读。